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电力测试仪器资讯:1 引言 含铅废水对人体健康和环境的粉碎性影响巨大，其主要来源于采矿、铅冶炼、铸造、铅蓄电池的出产、铅酸蓄电池收受接管利用等进程中的工业废水.今朝常用工艺主要有化学沉淀法、吸附法、生物法、膜分离法等，多存在耗损大量的化学药品、易造成二次污染、铅收受接管再利用率差等问题(高永等，2005沙昊雷和陈金媛，2010赵庆良等，2011常玉等。

2009栗帅等，2011.含铅废水的处理与资源化是近年来工业污水处理的一大困难. 高莹莹(2013采用恒定摩尔法研究了二壬基萘磺酸(简称DNNSA或HD和二-(2-乙基己基膦酸(D2EHPA，商品名P204，简称HA夹杂反胶团系统对含铅废水的萃取净化，研究结果表明DNNSA-P204夹杂反胶团系统对废水中铅离子具有正协同萃取结果，萃取进程能较快达到均衡，油水相分层快.当萃取剂总浓度为0.01 mol %26dot L-1，DNNSA与P204的摩尔比为1 ∶ 1时，三相电容电感测试仪协萃系数R=4.27，正协同萃取结果最佳。

与单一DNNSA反胶团系统(高莹莹等，2013比拟，DNNSA-P204夹杂反胶团系统表现出必然优势.但是某种萃取剂或萃取系统是不是能实现工业化的一个重要标准，即是萃取剂被反萃后的重复利用结果及其耗损大小.是以负载有机相的反萃，既是被萃物质的释放进程，又是萃取剂的再生进程，是萃取分离技术研究中必不可少的一步. 调研文献发现采用简单反萃取法即低酸萃取高酸反萃，可实现对负载稀土元素的夹杂酸性磷类萃取系统的反萃(黄小卫等，2008张永奇等，2009，若在反萃进程中添加必然量的HEH/EHP有助于改良负载重稀土的HDEHP的反萃机能，刚体滑触线较好地实现对稀土元素的收受接管利用.邱波浪等(2013采用简单反萃取法实现了对负载镍的单一DNNSA反胶团溶液的反萃。

所得反萃液可作为电镀镍的原料进一步收受接管利用，实现了对含镍电镀废水的净化及资源化. 本文采用简单反萃取法对负载铅的DNNSA-P204煤油溶液的反萃进行了研究，分别考察了反萃剂种类、反萃时候、反萃温度、反萃油水比(VO/VA、反萃剂浓度等对负载铅的DNNSA-P204夹杂反胶团系统的反萃机能的影响.以期经由过程萃取和反萃得到富集浓缩的含铅水溶液，实现含铅废水的资源化及DNNSA-P204夹杂萃取剂的轮回利用实现无渣工艺，减少环境污染，并为进一步的利用研究供给基础理论数据. 2 尝试部分 2.1 试剂、材料和仪器 DNNSA(50%(wt，姑苏化工厂。

磺化煤油(成都石油化工科技有限公司均为工业纯，未作进一步纯化.其余药品均为分析纯.尝试仪器主要有：GGX-6型赛曼火焰原子接收分光光度计(北京海光仪器公司，ALC-210.4 型电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司，THZ-C-1型台式冷冻恒温振荡器(江苏太仓市尝试装备厂，FT-IR红外光谱仪(Nicolet IS10，高压无线核相器美国Thermo Scientific公司，广角激光光散射仪(BI-200SM，美国布鲁克海文仪器公司. 2.2 尝试方法 将含铅摹拟废水和DNNSA-P204煤油溶液置于台式冷冻恒温振荡箱中恒温30 min以上，按油水比(VO/VA1 ∶ 2准确移取两相于干燥洁净的锥形瓶中。

置入台式恒温冷冻振荡箱中进行萃取萃取完成后将夹杂溶液移入分液漏斗静置分层，分离基层水相，上层有机相即为反萃尝试所需的负载铅的有机相.分析水相中铅离子浓度(耿薇，2010，经由过程物料衡算得到有机相中铅离子浓度. 将铅离子浓度为0.019 mol %26dot L-1的DNNSA-P204煤油溶液和必然浓度的反萃剂按必然油水比加入锥形瓶中，置于必然温度的台式冷冻恒温振荡器中进行反萃尝试.必然时候后取出锥形瓶，静置分层后，取基层水相，分析铅离子浓度，记为 CPb2+(aq. 3 结果与会商 3.1 反萃剂种类对反萃率的影响 影响反胶团萃取进程的主要身分有表面活性剂的种类、浓度、水相pH值、水相离子强度和温度等，除控制水相pH值外。

还可以采用调节水相离子强度来实现反萃取(徐宝财等，2004.尝试所选反萃剂分别选择蒸馏水和0.1 mol %26dot L-1的NaOH、NaCl、KCl、HCl、HNO3. 表 1 不同反萃剂对铅反萃的影响 由上表可知，NaOH与铅离子反应生成Pb(OH2沉淀，但是在pH%26ge12时，Pb(OH2溶于强碱时构成亚铅酸盐，所以NaOH溶液对DNNSA-P204负载铅的煤油溶液有必然的反萃结果.加入硝酸和盐酸时反萃取结果都比较好.因为硝酸铅水溶性最好，其工业用处较广，以下尝试均采用硝酸做反萃剂，以硝酸铅的情势收受接管铅. 3.2 反萃时候对铅反萃的影响 反萃时候是影响铅反萃的一个重要身分。

考察不同反萃时候对铅反萃的影响.由图 1可知，此反萃进程速度较快，当反萃时候超过5 min后，水相中铅离子浓度基本保持不变，可视为达到反萃均衡，以下尝试反萃时候均采用5 min. 图 1 不同反萃时候对铅反萃的影响(反萃剂为硝酸、反萃剂浓度为0.5 mol %26dot L-1、反萃温度为298 K、油水比(VO/VA为1 ∶ 1、转速200 r %26dot min-1 3.3 反萃温度对铅反萃的影响 温度是反萃进程的一个重要参数，考察不同反萃温度对铅反萃的影响，尝试结果如表 2. 表 2 不同反萃温度对铅反萃的影响 图 2 lgD与1/T关系图 3.4 反萃剂浓度对铅反萃的影响 考察不同浓度的反萃剂硝酸对铅反萃的影响，尝试结果如图 3所示.由图 3可知。

随反萃剂硝酸浓度增加，铅的反萃率提高，反萃剂硝酸浓度越高越有益于反萃当反萃剂浓度为超过0.6 mol %26dot L-1水相中铅离子浓度变化不大，故反萃剂硝酸的浓度可选择0.6 mol %26dot L-1. 图 3 不同硝酸浓度对铅反萃的影响(反萃剂为硝酸、萃取温度为298 K、反萃时候为5 min、油水比(VO/VA为1 ∶ 1、转速200 r %26dot min-1 3.5 反萃油水比对铅反萃的影响 考察了不同油水比对铅反萃的影响，尝试结果如表 3所示. 表 3 不同油水比对铅反萃的影响 在反萃负载有机相时，得到富集浓缩的含铅溶液有益于收受接管利用铅。

是以但愿采用尽可能大的油水比(VO/VA进行反萃，但较大的油水比会降低反萃率.在实际反萃进程中凡是采用多级萃取操作，恰当的单级反萃效力即可获得理想的反萃结果同时，实际反萃进程选择油水比时，应结合实际废水浓度和负载有机相的浓度，综合考虑反萃结果、富集能力和经济效益等身分.在本尝试中，以下尝试反萃油水比(VO/VA选用2 ∶ 1. 3.6 DNNSA-P204夹杂
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