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电力测试仪器资讯:膜污染是指与膜接触的料液中的微粒、胶体粒子或溶质大年夜分子由于与膜的物理、化学或生物作用，引起物质在膜表面或膜孔内吸附、沉积，造成膜孔径减小或梗塞。

使膜通量变小且分手性能降低的现象。由于膜污染限制了膜的渗透通量，降低了膜的使用寿命和膜的分手效率，严重制约着膜技术的应用和成长。因此，关于膜法措置废水进程中的膜污染的研究一直备受存眷。要预防和控制膜污染，首先要了解各类膜进程的过滤机理。一般来说，微/超滤进程主要遵循筛分机理，电缆热补机反渗透进程遵循溶解-扩散机理。相应地。

反渗透膜的污染一般为膜面污染，而微/超滤膜的污染一般为表面凝胶层污染和孔内吸附及孔梗塞引起的膜污染。表面污染一般为可逆膜污染，而孔内梗塞和吸附一般为不可逆膜污染。在明白了各类膜进程的过滤机理以后，可以从以下几个方面来预防和控制膜污染。预措置工艺的选择 预措置是指在原料液过滤前加入适当的药剂，以改变料液或溶质的性质，或对料液进行絮凝、过滤。

去除较大年夜的悬浮粒子或胶状物质，或调剂料液的pH以去除膜污染物，反传销网从而减轻膜的负荷和污染。在选择预措置工艺之前，首先要明白预措置的目标。膜进步行预措置主要是为了避免或减少膜污染，将膜污染降低到最低水平。因此，可以按照不同膜进程的需求和进水要求选择合适的预措置工艺。首先。

需在实验室确定各类膜进程中的关头污染物，去除或减少对膜污染起主要作用的关头组分。预措置的目标并不是去除所有污染物，而是去除对膜有污染或损害的关头污染物，因此措置要适度，声光验电器过度的预措置反而会引起新的膜污染。1、污水中无机结垢物质引起的膜污染的预措置工艺选择 在双膜系统运行进程中，结垢主要产生在反渗透膜元件上。

如果超滤进水中的硬度和碱度过高，则容易在反渗透膜段产生结垢，引起反渗透产水通量快速下降。因此，要减少反渗透膜段的结垢污染，需要对污水进行膜前预措置。避免反渗透膜结垢的预措置体例主要有以下几种：添加阻垢剂、调酸、除硬等。添加阻垢剂可以控制碳酸盐垢、硫酸盐垢以及氟化钙垢，还可以抑制硅垢。添加的阻垢剂可分为3类：六偏磷酸钠、有机磷酸盐和多聚丙烯酸盐。添加阻垢剂的优点是操作简单。

膜前无任何措置步骤，且添加剂量可精确控制缺点是会增加浓水COD，高回收率下可能失效，阻垢剂含量高或阻垢剂种类选择不那时仍有可能堵膜。通过调酸，可使碳酸钙维持溶解状态。调酸措置的优点是操作简单，污水pH不高时，成本低于除硬措置缺点是调酸措置对Ca、Mg离子无去除作用，浓水侧Ca、Mg离子含量仍较高，且对管路防腐要求较高。另外。

仅采用加酸控制碳酸钙结垢时，要求浓水中的LSI或S"DSI指数必须为负数。除硬措置可采用石灰-纯碱除硬或氢氧化钠-纯碱除硬。在水中加入氢氧化钙可去除碳酸盐硬度，非碳酸盐硬度可以通过加入碳酸钠(纯碱进一步降低。石灰除硬的优点是可同时降低硬度和碱度，比氢氧化钠成本低，浓水LSI降低较着缺点是泥渣量很大年夜，泥渣沉降或过滤操作繁琐。

氢氧化钠除硬的优点是泥渣量少缺点是对碱度去除效果不好，浓水LSI仍较高，措置成本较石灰法高。2、污水中胶体引起的膜污染的预措置工艺选择 胶体污染主要产生在超滤膜元件上，如果反渗透进水中铁、锰、硅等含量超过一定值，则在反渗透膜元件也会形成污堵，因此，必须控制进水中的铁、锰、硅等含量。胶体的粒径范围为1nm~1%26mum，在水中通常带电。

胶体粒子之间由于静电斥力的作用，不会产生聚合，很难自然沉降。因此，必须按照胶体物质的特性，在水中加入特定化学药剂或采用其他体例，使其沉淀下来。超滤膜前脱除胶体的体例主要有凝集、絮凝(包括电絮凝、混凝或气浮等。凝集是在废水中投加带正离子的混凝药剂，大年夜量正离子在胶体粒子之间的存在可以消除胶体粒子之间的静电排挤，从而使微粒聚结。

常用的凝集剂有硫酸铝、硫酸亚铁、明矾、氯化铁等。絮凝是在废水中加入高分子混凝药剂，高分子混凝药剂溶解后，会形成高分子聚合物，这种高聚物的结构是线型结构，线的一端拉着一个微小粒子，另一端拉着另一个微小粒子，在相距较远两个粒子之间起着黏结架桥的作用，使得微粒逐渐变大年夜，最终形成大年夜颗粒的絮凝体，加速颗粒沉降。常用的絮凝剂有聚丙烯酰胺(PAM、聚铁(PE等。

凝集与絮固结合在一起使用的进程为混凝进程。混凝对原水的悬浮物、有机物及胶体物质等杂质都有去除效果，操作简单，措置成本低，是今朝国表里应用最遍及的水措置体例。据文献报道，一般混凝+过滤可去除60%的胶体硅，混凝+澄清过滤可去除90%的胶体硅。3、污水中有机物引起的膜污染的预措置工艺选择 在污水措置进程中，脱除和浓缩有机物是主要方针。

在双膜系统运行进程中，有机物引起的膜污染在超滤和反渗透膜段都有体现。由于炼油污水中的大年夜分子有机物相对较多，因此超滤膜段大年夜分子有机物引起的膜面污染可能较反渗透膜段更加严重。有机物容易吸附在膜面上引起膜通量急剧下降，当高分子质量的有机物为憎水性或带正电荷时，这种吸附进程更容易进行当pH>9时，膜表面及有机物均呈负电荷，因此。

高pH有利于避免有机物污染。但以乳化状态呈现的有机物会在膜表面形成有机污染薄层，引发严重的膜性能衰减，必须在预措置部分除去。今朝来说，膜前预措置去除有机物的体例可分为以下2大年夜类：物理化学法和生物法。物理化学法主要包括吸附法、絮凝剂混凝沉淀法、高级氧化法生物法主要为膜前深度生化措置，包括接触氧化、BAF、A/O、A/O/O等。此中。

吸附法常用的吸附剂为活性炭，但活性炭吸附费用较高，并且再生困难，容易产生二次污染。絮凝法可有效去除水中的悬浮性物质，避免膜产生胶体污染。高级氧化法可有效去除水中难降解有机物。生物法如接触氧化和BAF可有效降低水中的有机物、氨氮、油，并截留大年夜量悬浮物，BAF尤其对氨氮去除效果好。不同的预措置体例各有优势，必须结合实际废水水质筛选出相应的有机物去除手段。

4、污水中微生物引起的膜污染的预措置工艺选择 微生物污染是指微生物在膜水界面上积累、固结形成一层生物膜，影响膜系统性能的现象
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